Skip to main content
Top of the Page
EFQM Label
Business Excellence Award
Trainings
Job Vacancies
NL
Sign in
Toggle navigation
Toggle search
Keyword search
Keyword search
VACATURE
_____
Quality Projects Associate
__
Pfizer
Intro
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de validatie en registratie aanpak voor alle equipment (vullijnen, autoclaven, inspectie machines, HVAC, computer systemen, labo systemen, …) van een volledige productie eenheid.
Organisatie
Je komt in een cultuur terecht waarbij ownership een essentieel kenmerk is van elke collega. We willen vandaag uitblinken maar al denken aan morgen en daar pro-actief op inspelen. Bij Pfizer geloven we ook heel sterk in teamwerk. Om je werk te realiseren hebben we elkaar nodig, helpen we elkaar, dagen we elkaar uit en delen we kennis. “Hoge kwaliteit” is de rode draad in alles wat we doen.
Jouw Functie
Je bent het aanspreekpunt en de quality authority voor validatie en compliance binnen deze productie eenheid. Je maakt actief deel uit van een team project ingenieurs kwaliteit met elk een focus op een bepaalde productie eenheid, die onderling kennis delen en voor elkaar invallen. Daarnaast ben je aanspreekpunt in het team voor bepaalde processen (bvb HVAC, sterilisatie, kalibratie,…) waarvoor je expertise opbouwt door contacten met de betrokken afdelingen. Je bent betrokken als validatie en registratie autoriteit in investeringsprojecten voor aanpassingen en nieuwe installaties. In jouw rol focus je op product kwaliteit en compliance, begeleid je het projectteam en zorg je voor een algemene awareness. Binnen jouw afdeling evalueer je als quality authority bij elke wijziging de validatie en registratie impact in change controls. Je werkt samen met de technische experts aan een validatieplan en doet de finale review van alle systeemvalidatie rapporten. Je coördineert samen met global registratiecollega’s en de experten van de site het opstellen van een nieuw registratiedossier bij nieuwe indieningen en aanpassingen aan bestaande registratiedossiers.
Jouw Profiel
Master in wetenschappen: Bio-Ingenieur, Industrie-apotheker, industrieel ingenieur,... Je hebt een breed interesseveld gecombineerd met een natuurlijke affiniteit voor kwaliteit en processen. Je hebt een professionele aanpak in de communicatie met verschillende afdelingen en beschikt over de nodige assertiviteit om je standpunten te verdedigen. Je bent kritisch ingesteld maar werkt constructief mee naar oplossingen. Door je maturiteit kan je zelfstandig werken en beslissingen nemen, en overleg je actief met je collega’s over problematieken. Je hebt een “helicopter view”, maar duikt in de details wanneer nodig. Je bent goed in het zetten van prioriteiten, en je bent stressbestendig. Je hebt bij voorkeur enkele jaren werkervaring in minstens één van de volgende omgevingen: engineering in een GMP omgeving, kwaliteitsafdeling, testing en validatie Je hebt een zeer goede kennis van het Nederlands en het Engels
Aanbod
Contract van onbepaalde duur Andere voordelen: hospitalisatie-en groepsverzekering, bedrijfsrestaurant, fietsplan, eco-cheques, meer dan gemiddeld aantal verlofdagen, goede worklife balance. Grootste productie-en verpakkingssite van Europe binnen het Pfizer netwerk Hoog investeringsritme Hoogtechnologische omgeving
Locatie
Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands
Hoe solliciteren
Geïnteresseerd? Solliciteer nu via deze link:
Solliciteer online
https://pfizer.wd1.myworkdayjobs.com/PfizerCareers/job/Belgium---Puurs/Quality-Projects-Associate_4859829-1
____
Stay informed
Sign up to receive our newsletter.
(Check your account if you are a member)
Keep me Informed
Follow us
Back to Top
{1}
##LOC[OK]##
{1}
##LOC[OK]##
##LOC[Cancel]##
{1}
##LOC[OK]##
##LOC[Cancel]##